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Sinais, Sintomas e Doenças
A fibromatose colli, também conhecida como tumor1 do esternocleidomastoideo2 da infância, ou pseudotumor da infância, é uma condição benigna rara que afeta o músculo esternocleidomastoideo2 em bebês3, que se apresenta como uma massa cervical (em latim, colli = pescoço4), frequentemente associada a torcicolo5 congênito6. O termo tumor se refere, aqui, apenas a uma fibrose7 congênita8, e nada tem a ver com uma doença cancerosa.
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"Pilosidade" é um termo que se refere à presença e densidade de pelos ou cabelos em uma determinada área do corpo. Pode ser utilizado para descrever a quantidade, tipo e distribuição dos pelos em diferentes regiões.
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A microtia é uma condição congênita1 (malformação2) em que a orelha3 não se desenvolve completamente durante o primeiro trimestre da gestação, resultando em um pavilhão auricular pequeno ou inexistente. Isso resulta em uma orelha3 deformada, que pode variar em gravidade, desde uma pequena abertura até sua completa ausência. Em cerca de 90% dos casos, apenas um lado é afetado (microtia unilateral), mas, em alguns casos, a microtia pode ocorrer em ambos os lados (microtia bilateral).
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Muitas pessoas não conseguem distinguir com precisão o que são doenças congênitas1, genéticas e hereditárias, até porque esses termos não são inteiramente excludentes e muitas vezes se superpõem. Eles são, na verdade, termos aparentados, mas que descrevem realidades bastante diferentes. É importante notar que essas doenças são formas diferentes de adoecer e não descrevem graus de gravidade das enfermidades.
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A doença de McArdle, também conhecida como glicogenose tipo V, é uma miopatia1 genética rara que afeta o metabolismo2 do glicogênio3. As glicogenoses são doenças hereditárias que afetam o processamento do glicogênio3 tanto no fígado4 como nos músculos5. O glicogênio3 é a forma de armazenamento de glicose6, que é a principal fonte de energia para as células7, e é o responsável por manter a concentração normal de glicose6 nos estados de jejum. Estima-se que a doença afete uma em cada 100.000 pessoas.
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Muitas pessoas experimentam desconforto ocular quando passam um longo período diante da tela do computador, o qual aumenta à medida que a pessoa prolonga o seu tempo de permanência nessa situação. A síndrome1 da visão2 do computador (SVC), também conhecida como fadiga3 ocular digital, não constitui propriamente uma condição médica catalogada, mas sim uma expressão usada informalmente para descrever um grupo de problemas oculares relacionados à visão2 que resultam do uso prolongado de computadores, tablets, leitores eletrônicos e smartphones.
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A síndrome1 de Brugada, também conhecida como doença de Brugada, é uma doença genética rara que afeta o funcionamento do coração2 e pode aumentar o risco de ritmos cardíacos anormais, particularmente taquicardia3 ventricular e fibrilação ventricular, que podem ser bruscamente fatais. A síndrome1 de Brugada é uma patologia4 da atividade elétrica do coração2, sem anomalias evidentes do miocárdio5.
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Um seroma é uma complicação comum que ocorre após uma lesão1 ou, mais comumente, após uma cirurgia. É um acúmulo de fluido claro ou levemente turvo que se deposita em uma cavidade ou área do corpo, ou entre camadas de tecido2 separadas durante uma cirurgia ou trauma, onde o tecido2 foi danificado.
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A hérnia1 de Spiegel, também conhecida como hérnia1 ventro-lateral, é uma condição rara que ocorre quando os tecidos ou órgãos abdominais ou o peritônio2 se projetam através de um defeito na parede muscular ântero-lateral do abdômen. Ela se desenvolve na borda do músculo reto3 abdominal, que está localizado na parte lateral do abdômen, perto dos músculos4 oblíquos do abdômen. É a mais rara entre as hérnias5 da parede abdominal6.
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As medicações para epilepsia1 associam-se a grandes problemas psicossociais e econômicos para a maioria dos pacientes, além da sua potencial inefetividade. O tratamento cirúrgico da epilepsia1 é uma opção que pode ser considerada para contornar esses problemas, quando os medicamentos antiepilépticos não conseguem controlar adequadamente as crises epilépticas.
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A paralisia1 do sono é um fenômeno relacionado ao sono que ocorre quando uma pessoa acorda, mas seu corpo permanece temporariamente imóvel e incapaz de se mover ou falar. Durante a paralisia1 do sono, a pessoa está consciente de sua incapacidade de se mover ou falar, o que pode ser uma experiência aterrorizante, embora de pequena duração. Além disso, é comum que as pessoas relatem alucinações2 vívidas durante esses episódios, o que pode aumentar o medo de reincidências e a ansiedade.
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Epididimite é a inflamação1 aguda ou crônica do epidídimo2, ocasionalmente acompanhada por inflamação1 dos testículos3 (orquiepididimite4). Dependendo da gravidade da infecção5, a epididimite pode causar infertilidade6 no homem.
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A paralisia1 periódica familiar (PPF) é uma doença genética rara que afeta os canais iônicos dos músculos2 esqueléticos e que se manifesta por episódios recorrentes de paralisia1 ou fraqueza muscular temporária, passageira, mas recorrente.
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Reticulocitopenia é a diminuição do nível de reticulócitos no sangue1. Reticulócitos são células2 jovens e imaturas encontradas na corrente sanguínea. São hemácias3 que não amadureceram e que ainda não atuam no transporte do oxigênio. Elas precisam passar por alguns processos fisiológicos antes de se tornarem uma hemácia madura.
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A meningococcemia é uma infecção1 bacteriana grave e potencialmente fatal, causada pela bactéria2 Neisseria meningitidis. Meningococcemia refere-se especificamente à presença da bactéria2 na corrente sanguínea, uma vez que ela pode também causar meningite3 sem bacteremia4. A condição é responsável por eventos epidêmicos em países desenvolvidos e em desenvolvimento. Trata-se de uma das doenças imunopreveníveis mais temidas, em virtude da sua gravidade.
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As meninges1 são membranas que envolvem o cérebro2 e a medula espinhal3. Meningite4 é um processo inflamatório localizado nessas membranas, por conta de uma bactéria5. A meningite4 meningocócica é quando a infecção6 é causada por uma bactéria5 específica, conhecida como meningococo. Trata-se de uma doença rara, porém grave. Segundo a Sociedade Brasileira de Imunizações, é a forma de meningite4 bacteriana mais frequente no Brasil.
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A discinesia vesical1, também conhecida como disfunção do músculo detrusor2, é um distúrbio da bexiga3 que afeta o funcionamento normal dos músculos4 daquele órgão e que pode levar a problemas no armazenamento e esvaziamento da urina5.
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A síndrome1 de Miller-Dieker, também chamada de lisencefalia, é uma condição genética, autossômica2 dominante, bastante rara (1-2/100.000 nascimentos), caracterizada por um desenvolvimento cerebral anormal (cérebro3 liso, com ausência de giros e sulcos), anomalias craniofaciais congênitas4, malformações5 cardíacas, retardo do crescimento e deficiência intelectual com convulsões.
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Pés inchados (ou edemaciados1) correspondem a um aumento de volume dos pés e dos tornozelos, devido a vários fatores, uns fisiológicos e outros patológicos. A inchação pode comprometer um ou ambos os pés ao mesmo tempo e isso tem significados clínicos diferentes e importantes, embora nos casos de inchações bilaterais elas possam não ser exatamente simétricas, em vista de fatores locais.
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As doenças nervosas degenerativas1, também conhecidas como doenças neurodegenerativas, são um grupo de distúrbios médicos que afetam o sistema nervoso2 e levam à progressiva deterioração de suas funções, especialmente das células nervosas3 (neurônios4). Essas doenças têm um curso crônico5 e progressivo, piorando ao longo do tempo. Elas podem afetar diversas partes do sistema nervoso2, incluindo o cérebro6, a medula espinhal7 e os nervos periféricos.
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O divertículo1 de Zenker decorre da herniação2 da mucosa3 e da submucosa esofágicas através de uma área de fraqueza anatômica na junção da faringe4 com o esôfago5, chamada triângulo de Killian. Ele se deve à perda da elasticidade6 e redução do tônus muscular7 acima do esfíncter8 superior do esôfago5, próximo ao músculo cricofaríngeo, que advém com o envelhecimento.
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Edema1 é o termo médico utilizado para descrever o acúmulo anormal de líquido nos espaços intersticiais do tecido2 corporal, resultante do extravasamento a partir do interior dos capilares3. O líquido predominante é água, mas, conforme o caso, pode haver acúmulo de líquido rico em células4 e proteínas5.
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Os dedos, tanto das mãos1 como dos pés, podem ser sedes de inúmeras patologias, que vão desde deformidades congênitas2 até condições infecciosas adquiridas. Elas incluem lesões3 envolvendo os músculos4, tendões5, ligamentos6, ossos e articulações7 das mãos1 e dos pés. Algumas delas são alterações inespecíficas e podem afetar igualmente dedos das mãos1 ou dos pés, como sindactilia, fraturas, infecções8, ferimentos, unhas9 encravadas e outras anormalidades. Outras são mais específicas e afetam preferente ou unicamente os dedos das mãos1 ou dos pés. É dessas últimas que trata esse artigo.
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A púrpura1 de Henoch-Schönlein, também conhecida como púrpura1 anafilactoide2, púrpura1 reumática ou vasculite3 IgA, é uma rara vasculite3 que acomete vasos de pequeno calibre na pele4, nas articulações5, nos intestinos6 e nos rins7. Quase metade das pessoas que têm púrpura1 de Henoch-Schönlein desenvolveram essa condição após uma infecção8 respiratória superior, como um resfriado, por exemplo.
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Em condições normais, as hemácias1 têm uma vida útil média de cerca de 120 dias antes de serem naturalmente retiradas da circulação2 pelo sistema reticuloendotelial, principalmente pelo baço3. A anemia hemolítica4 é caracterizada pela destruição acelerada das células5 vermelhas do sangue6 (hemácias1), num ritmo mais rápido do que o corpo consegue substituí-las, levando a uma redução na contagem de hemácias1 (anemia7). A anemia hemolítica4 causada por drogas é uma condição médica na qual esse processo é ocasionado por um efeito secundário ao uso de certas drogas ou medicamentos.
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