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Sinais, Sintomas e Doenças
O termo síndrome mono-like descreve quadros clínicos com sinais1 e sintomas2 muito semelhantes aos da mononucleose infecciosa3, mas de etiologias diferentes e que representam um importante diagnóstico4 diferencial com ela.
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A atresia1 biliar é uma doença rara e progressiva das vias biliares2 que afeta apenas crianças recém-nascidas. A bile3 é um líquido produzido no fígado4 que viaja pelos ductos biliares5 até o intestino delgado6, onde ajuda a digerir as gorduras. Na atresia1 (oclusão total ou parcial de um orifício ou canal) biliar, os ductos biliares5 ficam inflamados e bloqueados logo após o nascimento e são impedidos de exercer suas funções.
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Os cistos branquiais, ou cistos de fenda branquial, são pequenas formações saculares cheias de líquido que podem parecer nódulos. São anomalias congênitas1 (que já se apresentam por ocasião do nascimento) benignas que se localizam em um dos lados da região lateral do pescoço2, à frente do músculo esternocleidomastoideo3.
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A síndrome1 de Maffucci é um transtorno congênito2 não-hereditário raro, pertencente ao grupo das discondroplasias (distúrbios da ossificação das cartilagens3), caracterizada por múltiplos encondromas (tumores cartilaginosos benignos). Ela é um distúrbio que afeta principalmente os ossos, a pele4 e os vasos sanguíneos5.
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A Doença de Ollier é um distúrbio esquelético raro (1/100.000) que causa crescimento benigno da cartilagem1 nos ossos (encondromas), gerando desenvolvimento ósseo anormal, sobretudo nos ossos das mãos2 e dos pés, mas que também pode ocorrer no crânio3, costelas4 e coluna vertebral5. Embora esse distúrbio possa estar potencialmente presente no nascimento (congênito6), pode não se tornar aparente até a primeira infância, quando sintomas7 como deformidades ou crescimento inadequado dos membros são mais óbvios.
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A tromboflebite1 é um processo inflamatório das paredes internas das veias2 que faz com que um coágulo3 de sangue4 se forme e bloqueie uma ou mais veias2, geralmente nas pernas. A veia afetada pode estar perto da superfície da pele5 (tromboflebite1 superficial) ou profundamente dentro de um músculo (trombose venosa profunda6).
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Ulcerações1 são os processos de formação das úlceras2. Úlcera3 é um nome genérico que se aplica a quaisquer lesões4 superficiais na pele5 ou na mucosa6 em que haja a ruptura do epitélio7, de modo a haver exposição de tecidos mais profundos à área rompida. Popularmente, são denominadas feridas.
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Os cistos de Tarlov, também chamados de cistos perineurais, são dilatações cheias de líquido cefalorraquidiano1, geralmente localizados no sacro2, entre as vértebras S1, S2 e S3, mais especificamente nas raízes nervosas3 posteriores da coluna, nos tecidos que revestem a medula4.
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O rubor facial espontâneo é uma reação fisiológica1 natural e cotidiana que qualquer pessoa pode experimentar em alguma situação de sua vida. Torna-se um problema apenas quando essa reação é excessiva em intensidade ou frequência, ou ocorre sem que nenhum estímulo externo a cause, constituindo-se então num problema grave que pode levar a pessoa afetada a uma clara limitação em sua vida social ou profissional, com o consequente desconforto psicológico que isso acarreta.
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A intoxicação e o envenenamento por estricnina1 podem ser fatais para indivíduos humanos e outros animais e pode ocorrer por inalação, ingestão ou absorção através das mucosas2 dos olhos3 ou da boca4. Ela produz alguns dos sintomas5 mais dramáticos e dolorosos de qualquer reação tóxica conhecida, sendo às vezes usada em assassinatos, envenenamentos ou tentativas de suicídio.
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Grande número de fatores pode levar a alterações na língua1. Identificá-los exatamente é o primeiro passo para tratá-los. As doenças da língua1 podem ser causadas por infecções2 bacterianas ou fúngicas3; por deficiências nutricionais, incluindo anemia4; traumas, como uma lesão5 ou mordida; alterações hormonais e outras condições médicas, como câncer6, distúrbios autoimunes7 e danos nos nervos que inervam a língua1.
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Após o anúncio de Justin Bieber estar com a Síndrome1 de Ramsay Hunt, uma doença rara que paralisou a metade do rosto do cantor, muitas pessoas estão querendo saber mais sobre a doença causada pelo mesmo vírus2 da catapora3, em crianças, e do herpes zóster, em adultos.
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A dormência1 no braço (em um ou em ambos) é uma parestesia2 caracterizada pela alteração ou perda de sensibilidade nessa parte o corpo, acompanhada de formigamento, uma sensação como se várias agulhadas no braço estivessem sendo dadas ao mesmo tempo. Em si mesma a dormência1 não é uma doença, mas um sintoma3 que pode aparecer em várias condições fisiologicamente alteradas ou serem decorrentes de um problema subjacente de saúde4.
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A síndrome1 de Cornélia de Lange é uma doença genética rara que já é aparente ao nascimento (congênita2) e que se caracteriza por inúmeras diferenças físicas, intelectuais e comportamentais em relação ao normal. Os sintomas3 e achados associados são extremamente variáveis de pessoa para pessoa e, devido a essa ampla variação das apresentações, a síndrome1 costuma ser referida como espectro da Síndrome1 de Cornélia de Lange.
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A asplenia é a ausência anatômica do baço1 e/ou de suas funções. Um funcionamento menor do baço1 é chamado hipoesplenia. Há uma distinção entre asplenia anatômica, que se deve à remoção cirúrgica do baço1, e asplenia funcional, que se deve à ausência de função do baço1 em virtude de doença que leve à atrofia2 esplênica3, enfarte, congestão ou doença infiltrativa.
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A bronquiolite obliterante, também conhecida como bronquiolite constritiva, é uma doença pulmonar rara, em que as células1 do pulmão2 não conseguem se recuperar após uma inflamação3 ou infecção4 e promovem uma fibrose5, a qual ocasiona uma estenose6 do lúmen7 e oclusões dos bronquíolos8. Geralmente esse distúrbio leva a um declínio progressivo e irreversível da função pulmonar.
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Na pericardite1 constritiva ocorre um espessamento fibroso de um ou ambos os folhetos da camada serosa, que então se tornam inextensíveis, incapazes de relaxamento durante a diástole2. Em 1/3 a 1/4 dos casos esse tecido3 pode sofrer calcificação4 que, quando extensa, forma uma concha que restringe os movimentos cardíacos (coração5 blindado). O processo constritivo envolvendo o pericárdio6 interfere com o enchimento diastólico de ambos os ventrículos e prejudica também o esvaziamento deles.
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Atrofia1 cerebral é a perda de neurônios2 e de conexões entre os neurônios2 e diminuição do volume do órgão. Existem dois tipos de atrofia1 cerebral: a atrofia1 cerebral focal, se o dano ocorre em uma área restrita do cérebro3, e a atrofia1 cerebral generalizada, se o dano atinge todo o cérebro3, quase sempre insidiosa e de evolução lenta. Essa última forma de atrofia1 acontece como uma decorrência normal do envelhecimento ou de doenças degenerativas4.
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O suor noturno ou sudorese1 noturna é o fato de a pessoa suar excessivamente durante o sono noturno. Isso pode ser um processo natural do corpo para regular sua temperatura interna, especialmente durante as épocas mais quentes do ano. No entanto, se o suor noturno acontece mesmo em dias frescos, pode indicar a existência de alguma doença.
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No dia 04 de maio (2022), a Organização Mundial da Saúde1 já registrava casos de uma hepatite2 grave, de etiologia3 desconhecida, em crianças, em mais de 20 países em todo o mundo, com predomínio no Reino Unido e Estados Unidos. Os vírus4 causadores das hepatites5 A, B, C, D e E não foram encontrados em nenhum desses casos e assim foram descartados como causadores desse surto.
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A varíola dos macacos (monkeypox em inglês), um vírus1 descoberto em macacos em 1958 e que se espalhou para humanos em 1970, agora está sendo visto em números pequenos, mas crescentes, na Europa Ocidental e na América do Norte. Uma notícia publicada no The British Medical Journal resumiu o que se sabe até agora. Os números de casos parecem estar aumentando diariamente, embora ainda sejam baixos. A transmissão entre pessoas ocorre principalmente através de grandes gotículas respiratórias, normalmente significando contato prolongado face2 a face2. Mas o vírus1 também pode se espalhar através de fluidos corporais. Os sintomas3 podem incluir febre4, dor de cabeça5, dores musculares, dores nas costas6, linfonodos7 inchados, calafrios8 e exaustão. Normalmente, uma erupção9 cutânea10 se desenvolve, que geralmente começa no rosto, mas pode se espalhar para outras áreas, como os genitais. Embora não existam tratamentos específicos para a varíola dos macacos, a vacina11 contra a varíola comum e certos antivirais podem ser usados para controlar surtos.
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A Síndrome1 de Ivemark é uma síndrome1 congênita2 rara, mais incidente3 no sexo masculino que no feminino, que se caracteriza por ausência (asplenia) ou subdesenvolvimento (hipoplasia4) do baço5, agenesia6 ou atresia7 (estreitamento) da válvula pulmonar, defeito do septo interauricular e, ainda, frequente transposição (inversão de lados) das vísceras torácicas e abdominais.
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A síndrome1 de Sweet, também chamada de dermatose2 neutrofílica febril aguda, é uma rara condição cutânea3 que se manifesta principalmente nos braços, rosto e pescoço4, podendo ter também outras manifestações extracutâneas. A causa da síndrome1 de Sweet não é totalmente conhecida, mas sabe-se de alguns gatilhos desencadeantes, como uma infecção5, doença ou medicação e alguns tipos de câncer6, geralmente um câncer6 de sangue7, como certos tipos de leucemia8.
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Arboviroses é um termo genérico usado para descrever um grupo de doenças causadas por arbovírus. No Brasil, existem mais de 200 espécies de arbovírus, sendo que cerca de 36 delas são capazes de causar doenças em seres humanos. São doenças com grande importância epidemiológica pelo elevado potencial de disseminação em áreas urbanas, sendo transmitidas através da picada de mosquitos infectados.
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Quando uma criança (ou adulto) tem uma infecção1 por vírus2, bactérias ou fungos, o sistema imunológico3 do corpo entra em ação para combatê-la. Geralmente os sintomas4 dessas infecções5 são gerenciáveis e uma resposta imunológica saudável garante que a criança se recupere totalmente em poucos dias. No entanto, às vezes, quando o sistema imunológico3 libera substâncias químicas na corrente sanguínea para combater a infecção1, essas substâncias podem atacar órgãos e tecidos normais, tornando a situação bem mais grave e, por vezes, fatal. Essa reação imune exagerada é chamada de sepse6, e pode ocorrer em crianças e em adultos.
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