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Sinais, Sintomas e Doenças
A campilobacteriose é uma doença infecciosa de caráter zoonótico (afeta os animais e o Homem) que acomete o trato intestinal. Como ela muitas vezes não causa sintomas1 ou um grande mal-estar, muitos casos não chegam a ser diagnosticados.
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Hipersonia é um distúrbio do sono caracterizado por sonolência excessiva durante o dia e/ou sono prolongado à noite. É uma condição rara que afeta cerca de 1% da população, sendo mais frequente nas mulheres.
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Colestase1 é o nome dado à redução do fluxo de bile2, seja pela secreção comprometida nos hepatócitos, seja por diminuição ou interrupção deste fluxo.
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Os anabolizantes, também conhecidos por esteroides anabólicos androgênicos1, são hormônios sintéticos fabricados a partir do hormônio2 sexual masculino, testosterona, e comumente utilizados para aumento no tamanho dos músculos3, da força física e da resistência muscular. Seu uso indiscriminado acarreta sérias consequências ao organismo.
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Diz-se que há hipotensão arterial1, ou simplesmente hipotensão2, quando a pressão arterial3 está em níveis abaixo do que seria esperável para o normal.
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Esteatorreia1 é a eliminação de gordura2 nas fezes numa quantidade maior que o normal (acima de 6 gramas por dia), tornando-as mais volumosas, acinzentadas ou claras e geralmente mal cheirosas.
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Parada cardíaca é a situação em que o coração1 deixa de bater ou passa a bater muito lenta ou irregularmente, de forma insuficiente. Ela é sempre uma situação de emergência2 que pode levar à morte em poucos minutos, se não for tratada rapidamente.
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A síndrome1 do intestino curto é uma condição médica de má absorção decorrente da remoção cirúrgica ou mal funcionamento de uma grande parte do intestino delgado2 (geralmente mais de dois terços dele), prejudicando a absorção de nutrientes.
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A esofagite1 erosiva é uma inflamação2 aguda ou crônica da mucosa3 do esôfago4, órgão do aparelho digestivo5 responsável pelo transporte dos alimentos entre a faringe6 e o estômago7.
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O leiomioma1 é uma neoplasia2 benigna de músculos3 lisos que quase nunca se torna maligna. Ele pode ocorrer em qualquer músculo liso4, mas é muito mais frequente no útero5, onde é chamado mioma uterino. Seguem-se o esôfago6, o intestino delgado7 e a pele8.
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Encefalopatia1 significa doença, dano ou mal funcionamento do cérebro2 (encéfalo3) e pode apresentar um amplo espectro de sintomas4, desde leves, tais como perda de memória ou mudanças sutis de personalidade, a graves, como demência5, convulsões, coma6 ou morte.
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A síndrome1 de Caroli é uma condição hereditária rara caracterizada pela dilatação dos canais biliares intra-hepáticos2. Há dois subtipos dessa condição: (1) um que ocorre quando os canais biliares3 estão dilatados por ectasia, chamado doença de Caroli, e (2) um segundo subtipo, relacionado à hipertensão4 portal e à fibrose5 hepática6 congênita7, conhecido como síndrome1 de Caroli.
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Colangites são inflamações1 dos canais biliares2, tubos que transportam a bile3 (um líquido produzido pelo fígado4) do fígado4 para a vesícula biliar5 e os intestinos6.
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Encefalopatia1 hepática2 é uma manifestação neurológica consequente a doenças do fígado3 em que há um excesso de produtos tóxicos provenientes da alimentação ou do próprio organismo, os quais deveriam ser eliminados.
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A queda da libido1 corresponde à diminuição do interesse e da impulsividade sexuais, com diminuição do prazer auferido de práticas sexuais. Em termos populares, pode-se dizer mais grosseiramente que é a "falta de tesão".
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A hipóxia1 cerebral, ou encefalopatia2 hipóxica, é a insuficiência3 no fornecimento de oxigênio para o cérebro4. Quando prolongada, pode produzir a morte dos neurônios5 cerebrais, conduzindo à lesão6 cerebral hipóxica. Esse quadro clínico pode ser grave porque as células7 cerebrais precisam de um fluxo ininterrupto de oxigênio para funcionar adequadamente.
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A expressão Síndrome Metabólica1 refere-se a um conjunto de fatores metabólicos que se manifestam num indivíduo e aumentam os riscos de desenvolver doenças cardíacas, acidentes vasculares2 cerebrais e diabetes mellitus3. A Síndrome Metabólica1 tem como base a resistência à ação da insulina4.
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A apendagite epiplóica é uma condição clínica pouco comum, uma inflamação1 benigna e autolimitada, que resulta da torção2 ou trombose3 venosa das veias4 que drenam os apêndices epiplóicos. É também chamada de apendicite5 epiplóica, embora estes termos sejam menos usados agora, a fim de evitar confusão com apendicite5 aguda.
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Estruturas anatômicas formadas por músculos1, nervos e vasos sanguíneos2, principalmente nos braços, pernas, mãos3, pés e nádegas4, são encerradas em compartimentos fechados por um envoltório fibroso muito pouco distensível, chamado fáscia5. A síndrome compartimental6 ocorre quando há o aumento de pressão no interior desses compartimentos.
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A coriza1, popularmente conhecida como "nariz2 escorrendo", é um tipo de rinorreia3 em que o corrimento nasal é claro, transparente, amarelo ou misturado com sangue4. A coriza1 não é uma doença, mas um sintoma5 de alguma doença.
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A Doença do Sono, ou Tripanossomíase Africana, é uma infecção1 causada pelo parasita2 unicelular Trypanosoma brucei, transmitido pela picada da mosca tsé-tsé. A infecção1 ataca o sistema nervoso central3 e, devido aos seus sintomas4 neurológicos graves, pode ser fatal se não tratada.
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Síndrome1 de Wernicke-Korsakoff é uma combinação da encefalopatia2 de Wernicke com a psicose3 de Korsakoff, uma sequela4 neurológica da encefalopatia2 de Wernicke crônica.
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A legionelose é uma infecção1 pulmonar não contagiosa2 provocada por uma bactéria3 - Legionella pneumophila - que pode existir sob uma forma leve chamada Febre4 de Pontiac ou uma forma mais grave, pneumônica, chamada Doença dos Legionários.
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A síndrome1 de Reye é uma condição rara, mas grave, que provoca inchaço2 no fígado3 e cérebro4 e pode, potencialmente, levar à morte. Mais frequentemente afeta crianças e adolescentes que estejam se recuperando de uma infecção5 viral, geralmente gripe6 ou varicela7.
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A síndrome1 de Beckwith-Wiedmann é causada por uma anomalia genética rara que altera o padrão de crescimento de determinados órgãos do corpo humano2 e gera alguns dismorfismos corporais. Os doentes afetados por essa síndrome1 tendem a crescer a um ritmo acelerado na segunda metade da gravidez3 e nos primeiros anos de vida, embora a altura nos adultos venha a estar dentro do normal.
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