Doença de Bowen
O que é doença de Bowen?
A doença de Bowen, também conhecida como carcinoma1 espinocelular ou carcinoma1 de células2 escamosas, é uma condição pré-cancerígena pouco comum que afeta a pele3 e que apresenta um desenvolvimento lento. Ela se desenvolve quando as células2 da camada superior da pele3 (epiderme4) crescem de forma anormal e se tornam pré-cancerosas.
O distúrbio ganhou o nome do médico John Templeton Bowen, que falou pela primeira vez sobre a doença em 1912.
Quais são as causas da doença de Bowen?
Ainda não foi identificada a causa efetiva para o desenvolvimento da doença de Bowen. No entanto, são bem conhecidos alguns fatores de risco:
- idade acima dos 60 anos;
- pele3 clara;
- exposição solar frequente;
- infecção5 por papilomavírus humano (HPV);
- e sistema imunológico6 debilitado.
Embora quase sempre a doença de Bowen seja devida à exposição diária prolongada à luz ultravioleta do sol, ela também pode ser favorecida pela exposição a certas substâncias carcinogênicas (arsênico, alcatrão industrial, carvão, parafina e certos tipos de óleo, etc.). A doença é mais comum em pessoas idosas (60-70 anos) e em áreas da pele3 expostas ao sol, como o rosto, o pescoço7 e as mãos8. Também é um pouco mais comum em mulheres que em homens.
Alguns outros fatores pessoais podem aumentar o risco de doença de Bowen:
- pessoas que fizeram tratamento radioterápico anterior;
- pessoas que já tiveram carcinomas basocelulares e espinocelulares;
- pessoas que apresentam cicatrizes9 de queimaduras, cicatrizes9 de infecções10 ósseas ou alguma doença inflamatória na pele3;
- pele3 seca (hereditária);
- extrema sensibilidade da pele3 à radiação da luz;
- e pessoas submetidas a tratamentos com doses elevadas de corticosteroides.
Qual é o substrato fisiopatológico da doença de Bowen?
Esta enfermidade é considerada um tipo precoce de carcinoma1 epidermoide intraepidérmico, tumor11 que afeta a parte mais interna da pele3. É um tipo de possível malignidade intraepidérmica não melanocítica.
Nos pacientes que apresentam lesões12 múltiplas em áreas cobertas, deve ser suspeitada a ingestão de arsênico, podendo a doença de Bowen vir acompanhada de câncer13 visceral (laringe14, pulmão15, aparelho gastrointestinal ou urogenital16).
Embora a doença de Bowen seja potencialmente capaz de evoluir para um carcinoma1 espinocelular invasivo, isto não é frequente. Estima-se que na população geral apenas cerca de 3% a 5% da doença se transforme em câncer13 de células2 escamosas invasivo. A doença de Bowen corresponde a cerca de 20% de todos os cânceres de pele3.
Quais são as características clínicas da doença de Bowen?
Os sintomas17 da doença de Bowen podem incluir uma lesão18 na pele3 com crosta ou mancha vermelha ou marrom circular, de cerca de 2,5 cm de diâmetro, escamosa19 e áspera, com grande quantidade de queratina e, às vezes, descamativa, ligeiramente inflamada, que pode crescer lentamente ao longo do tempo. Pode haver hipo ou hiperpigmentação das lesões12 e eventualmente ulcerações20.
As crostas ou manchas podem ser únicas ou múltiplas (20% dos casos), localizadas em qualquer parte do corpo exposta ao sol. No entanto, também podem aparecer nas palmas das mãos8, virilha ou região genital, devidas ao vírus21 HPV.
Na maioria das vezes, a doença de Bowen é assintomática ou apresenta sintomas17 mínimos. A lesão18 também pode sangrar ou coçar. A doença de Bowen afeta indivíduos de ambos os sexos, com mais de 50-60 anos de idade, com ligeiro predomínio das mulheres.
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Como o médico diagnostica a doença de Bowen?
Uma primeira aproximação diagnóstica da doença de Bowen costuma ser feita pela história clínica e o exame físico, constante da observação das manchas através do dermatoscópio. A partir daí, o médico pode indicar uma biópsia23 para verificar se as células2 da lesão18 possuem características benignas ou malignas e indicar o tratamento mais adequado de acordo com o resultado desse exame.
Através da dermatoscopia e da biópsia23 é também possível estabelecer um diagnóstico24 diferencial entre a doença de Bowen e outras doenças dermatológicas, como psoríase25, eczema26, carcinoma1 basocelular, queratose actínica22 ou infecção5 por fungos.
Como o médico trata a doença de Bowen?
O tratamento da doença de Bowen depende do tamanho, quantidade e localização das lesões12. Opções de tratamento incluem:
- Remoção cirúrgica
- Curetagem27
- Terapia de luz
- Crioterapia28 (congelamento)
- Quimioterapia29 tópica
- Laser
- Terapia imunológica
Além disso, no caso de a doença ser devida à infecção5 pelo HPV, por exemplo, o médico deve indicar o tratamento para a infecção5.
Como evolui a doença de Bowen?
A doença de Bowen é altamente curável e mortes causadas por ela são incomuns, ocorrendo, embora raramente, entre idosos e pessoas com sistema imunológico6 enfraquecido. Contudo, se não tratada, a doença de Bowen, pode se transformar em um câncer13 invasivo, que pode se espalhar para outras partes do corpo. Mas tratada, o prognóstico30 é geralmente muito bom.
Como prevenir a doença de Bowen?
A melhor maneira de se prevenir da doença de Bowen é proteger-se do sol com o uso de protetores solares, camisetas, bonés, chapéus ou até lenços presos à cabeça31. A pessoa deve manter consultas regulares com o dermatologista, já que uma lesão18 aparentemente normal pode ser uma lesão18 da doença de Bowen ou outro tipo de câncer13 de pele3.
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Referências:
As informações veiculadas neste texto foram extraídas principalmente dos sites do MSD Manuals e do Hospital Sírio-Libanês - São Paulo.
As notas acima são dirigidas principalmente aos leigos em medicina e têm por objetivo destacar os aspectos mais relevantes desse assunto e não visam substituir as orientações do médico, que devem ser tidas como superiores a elas. Sendo assim, elas não devem ser utilizadas para autodiagnóstico ou automedicação nem para subsidiar trabalhos que requeiram rigor científico.