Hamartoma - causas, sintomas, diagnóstico, tratamento e evolução

O que é hamartoma¹?

Um hamartoma¹ é um tumor² não-canceroso (benigno) constituído pela mistura anormal de tecidos e células³ normais da área em que cresce. Os hamartomas⁴ podem crescer em qualquer parte do corpo, incluindo pescoço⁵, rosto e cabeça⁶. Em alguns casos, eles crescem internamente em locais como coração⁷, cérebro⁸ e pulmões⁹ e são, por isso, de mais difícil detecção.

Quais são as causas do hamartoma¹?

A causa exata do crescimento do hamartoma¹ é desconhecida. Conquanto alguns casos sejam hereditários, ninguém sabe ao certo o que causa a maioria desses tumores. Esses crescimentos benignos estão associados a outras condições, incluindo: síndrome¹⁰ de Pallister-Hall, um distúrbio genético que afeta o desenvolvimento corporal e pode causar dedos extras nos pés; síndrome¹⁰ de Cowden, uma condição que faz com que a pessoa desenvolva múltiplos crescimentos benignos; e esclerose¹¹ tuberosa.

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Quais são as principais características clínicas do hamartoma¹?

Embora vistos como inofensivos, esses tumores benignos podem crescer a tamanhos que causem pressão nos tecidos circundantes. Às vezes, os hamartomas⁴ mostram apenas poucos ou nenhum sintoma¹² e até mesmo desaparecem com o tempo. Porém, em casos mais graves, e dependendo de onde eles cresceram, esses tumores podem ter sérias complicações.

Eles também podem ocorrer como parte de síndromes que predispõem as pessoas ao câncer¹³ em vários órgãos diferentes, mas quando causam sintomas¹⁴, isso geralmente está relacionado ao local em que ocorrem.

A localização do tumor² pode desencadear alguns efeitos colaterais¹⁵ prejudiciais, quando começa a empurrar outros tecidos ou órgãos em suas locações normais. Se crescer externamente, um hamartoma¹ pode alterar a aparência do órgão afetado, como a mama¹⁶, por exemplo. Em casos especiais, mais raros e mais graves, o crescimento do hamartoma¹ pode inclusive ser fatal.

As localizações mais comuns dos tumores de hamartoma¹ são: qualquer lugar da pele¹⁷, onde são muito aparentes; pescoço⁵ e peito¹⁸; coração⁷; seio¹⁹; cérebro⁸; pulmões;²⁰ rins²¹ e baço²².

Como o médico diagnostica o hamartoma¹?

Os hamartomas⁴ são difíceis de diagnosticar sem testes adequados. Muitas vezes, não há sintomas¹⁴ associados a um hamartoma¹ e eles são encontrados incidentalmente quando um exame é solicitado por outro motivo. Os hamartomas⁴ podem ser muito semelhantes ao câncer¹³ nos estudos de imagem e, por esse motivo, podem ser muito assustadores para o paciente e desafiadores para o diagnóstico²³ médico. Eles devem ser cuidadosamente testados para confirmar que não são malignos.

Alguns testes e procedimentos que os médicos podem usar para diferenciar esses crescimentos benignos de tumores cancerígenos incluem: radiografias, tomografia computadorizada²⁴, ressonância magnética²⁵, mamografia²⁶, eletroencefalografia²⁷, ultrassonografia²⁸. Como os exames de imagem não são capazes de fazer uma diferenciação segura entre os hamartomas⁴ e os tumores malignos, uma biópsia²⁹ pode ser necessária.

Como o médico trata o hamartoma¹?

Em muitos casos, os hamartomas⁴ não causam sintomas¹⁴ e o tratamento é desnecessário. Nesses casos os médicos podem adotar uma abordagem de monitoramento para observar o crescimento deles ao longo do tempo. O tratamento para tumores de hamartoma¹, quando necessário, depende em grande medida da localização em que eles crescem e dos sintomas¹⁴ prejudiciais que estejam causando.

Se a pessoa começar a sofrer convulsões, os médicos podem prescrever anticonvulsivantes para reduzir os episódios. Se a pessoa não responder à medicação, poderá ser necessária a remoção cirúrgica da lesão³⁰.

Como evolui em geral o hamartoma¹?

Muitas vezes os hamartomas⁴ não causam prejuízos ao organismo, mas dependendo de onde eles cresçam, externa ou internamente, podem causar sintomas¹⁴ com risco de vida.