AbcMed
-
Sinais, Sintomas e Doenças
O edema1 dos membros inferiores, popularmente chamado de pernas inchadas, é um aumento de volume por inchação (às vezes muito grande) dos segmentos inferiores das pernas, englobando os tornozelos e os pés e, eventualmente, as coxas2. Ele não é uma doença em si mesmo, mas um sinal3 que denota alguma doença subjacente.
[Mais...]
A geotricose é uma micose1 (infecção2 fúngica3) que pode afetar animais e humanos, de forma especial pessoas com sistema imunológico4 enfraquecido. Em 1847, Bennett descreveu pela primeira vez a infecção2 pulmonar pelo Geotrichum candidum e conseguiu diferenciar a infecção2 causada por ele da infecção2 causada pela Candida albicans (candidíase5), diagnosticando o primeiro caso de geotricose.
[Mais...]
Meralgia parestésica1 é uma mononeuropatia2 dolorosa que ocorre devido ao aprisionamento e compressão do nervo cutâneo3 femoral lateral. Essa compressão apenas afeta a sensibilidade da coxa4 e não a função motora dos músculos da coxa5. Tal patologia6 também pode ser encontrada na literatura médica com a nomenclatura de síndrome7 de Bernhardt-Roth.
[Mais...]
O termo síndrome mono-like descreve quadros clínicos com sinais1 e sintomas2 muito semelhantes aos da mononucleose infecciosa3, mas de etiologias diferentes e que representam um importante diagnóstico4 diferencial com ela.
[Mais...]
A atresia1 biliar é uma doença rara e progressiva das vias biliares2 que afeta apenas crianças recém-nascidas. A bile3 é um líquido produzido no fígado4 que viaja pelos ductos biliares5 até o intestino delgado6, onde ajuda a digerir as gorduras. Na atresia1 (oclusão total ou parcial de um orifício ou canal) biliar, os ductos biliares5 ficam inflamados e bloqueados logo após o nascimento e são impedidos de exercer suas funções.
[Mais...]
Os cistos branquiais, ou cistos de fenda branquial, são pequenas formações saculares cheias de líquido que podem parecer nódulos. São anomalias congênitas1 (que já se apresentam por ocasião do nascimento) benignas que se localizam em um dos lados da região lateral do pescoço2, à frente do músculo esternocleidomastoideo3.
[Mais...]
A síndrome1 de Maffucci é um transtorno congênito2 não-hereditário raro, pertencente ao grupo das discondroplasias (distúrbios da ossificação das cartilagens3), caracterizada por múltiplos encondromas (tumores cartilaginosos benignos). Ela é um distúrbio que afeta principalmente os ossos, a pele4 e os vasos sanguíneos5.
[Mais...]
A Doença de Ollier é um distúrbio esquelético raro (1/100.000) que causa crescimento benigno da cartilagem1 nos ossos (encondromas), gerando desenvolvimento ósseo anormal, sobretudo nos ossos das mãos2 e dos pés, mas que também pode ocorrer no crânio3, costelas4 e coluna vertebral5. Embora esse distúrbio possa estar potencialmente presente no nascimento (congênito6), pode não se tornar aparente até a primeira infância, quando sintomas7 como deformidades ou crescimento inadequado dos membros são mais óbvios.
[Mais...]
A tromboflebite1 é um processo inflamatório das paredes internas das veias2 que faz com que um coágulo3 de sangue4 se forme e bloqueie uma ou mais veias2, geralmente nas pernas. A veia afetada pode estar perto da superfície da pele5 (tromboflebite1 superficial) ou profundamente dentro de um músculo (trombose venosa profunda6).
[Mais...]
Ulcerações1 são os processos de formação das úlceras2. Úlcera3 é um nome genérico que se aplica a quaisquer lesões4 superficiais na pele5 ou na mucosa6 em que haja a ruptura do epitélio7, de modo a haver exposição de tecidos mais profundos à área rompida. Popularmente, são denominadas feridas.
[Mais...]
|