Síndrome de Todd

O que é a síndrome¹ de Todd?

A síndrome¹ de Todd, também conhecida como síndrome¹ de Alice no País das Maravilhas, é uma condição transitória muito rara, na qual a percepção visual é alterada, fazendo com que os objetos pareçam menores, maiores, mais próximos ou mais distantes do que realmente estão. As horas parecem passar muito devagar ou muito depressa, assim como ocorre com experiências influenciadas pela droga LSD. As vítimas da síndrome¹ também podem “ver” distorções no próprio corpo, acreditando que este em sua totalidade ou parte dele está mudando de forma ou de tamanho.

A Síndrome¹ de Todd foi descrita em 1955 pelo psiquiatra inglês John Todd, que propôs que a chamassem de Síndrome¹ de Alice no País das Maravilhas. E isto porque, na história de Lewis Carroll, Alice no País das Maravilhas, Alice via os objetos assumirem várias formas estranhas e mudanças de tamanho. Porém, algumas pessoas também se referem à condição como síndrome¹ de Todd.

Quais são as causas da síndrome¹ de Todd?

É possível que em grande parte a condição seja herdada, mas também há fatores outros que a desencadeiam. Essas outras condições incluem enxaqueca², epilepsia³, infecções⁴ como o vírus⁵ Epstein-Barr (mononucleose infecciosa⁶), traumatismo⁷ craniano, acidente vascular cerebral⁸, tumor⁹ cerebral e até mesmo certos medicamentos, como xarope para tosse, por exemplo.

Embora ainda não haja uma compreensão integral de por que isso acontece, é possível que os episódios sejam devidos a uma mudança na atividade elétrica em partes do cérebro¹⁰ que são responsáveis por processar a maneira como as pessoas percebem o ambiente ao seu redor. Muitas vezes, a causa da condição permanecerá desconhecida.

Qual é o substrato fisiopatológico da síndrome¹ de Todd?

Esses efeitos desorientadores apontam para uma condição neurológica rara. Pessoas com essa síndrome¹ também podem apresentar enxaquecas¹¹ graves ou epilepsia³. Os episódios podem ser debilitantes e deixar as pessoas paralisadas com os sintomas¹² por horas ou dias.

Esta síndrome¹ afeta cada pessoa de uma maneira diferente. Enquanto algumas pessoas experimentam os sintomas¹² apenas uma vez, outras experimentam-os ao longo de algum tempo. Como os sintomas¹² costumam ser acompanhados de enxaquecas¹¹, os médicos acreditam que eles são auras que indicam que uma enxaqueca² está para chegar.

Leia sobre "Acidente vascular cerebral⁸ em jovens", "Síndrome¹ da distorção da imagem corporal" e "Epilepsias".

Quais são as características clínicas da síndrome¹ de Todd?

A síndrome¹ de Todd é mais comum em crianças e tende a desaparecer com o tempo. No entanto, ela pode permanecer na idade adulta, embora nem sempre seja relatada. Seja qual for a causa, as distorções podem ocorrer várias vezes ao dia e podem durar de minutos a semanas. É importante entender que esses episódios não são alucinações¹³ ou ilusões visuais, mas distúrbios perceptivos de outra natureza.

Algumas pessoas que têm a síndrome¹ experimentam micropsia, que ocorre quando veem objetos como muito pequenos; outros experimentam macropsia, que ocorre quando veem objetos como muito grandes. Os pacientes podem até ter uma imagem corporal distorcida, porque quando olham para o próprio corpo, eles o veem como extremamente pequeno ou extremamente grande. Eles também podem ver os objetos como estando mais próximos (pelopsia) ou mais distantes (teleopsia) de si do que realmente estão. Algumas pessoas podem experimentar flashes de cores ou ver cores pulsando, e podem ver as linhas retas como estando onduladas.

A visão¹⁴ não é o único sentido afetado. Algumas pessoas podem sentir também distorções dos sons. Um som pode ser percebido como muito alto ou muito baixo, muito agudo¹⁵ ou muito profundo. Algo também pode parecer muito rápido ou muito lento.

As pessoas podem também perder a noção do tempo e ele pode parecer estar se movendo mais rápido ou mais lentamente do que o normal. Há perda de coordenação ou controle dos membros porque a alteração do senso de realidade que um episódio causa pode afetar a capacidade de alguém de andar ou se mover adequadamente.

Como o médico diagnostica a síndrome¹ de Todd?

Fundamentalmente, o diagnóstico¹⁶ é baseado nos sintomas¹². Para estabelecer o diagnóstico¹⁶, o médico indagará sobre os sintomas¹² e perguntará se há um histórico de enxaquecas¹¹ ou quaisquer outras condições ligadas aos episódios, além de solicitar alguns exames.

Um exame de sangue¹⁷ ajudará a descartar outras condições médicas; uma eletroencefalografia¹⁸ medirá a atividade elétrica no cérebro¹⁰; uma ressonância magnética¹⁹ fornecerá imagens detalhadas do cérebro¹⁰ e ajudará a identificar ou descartar tumores cerebrais; etc.

Como o médico trata a síndrome¹ de Todd?

Não há um tratamento específico para a síndrome¹ de Todd. O melhor que se tem a fazer é tratar a condição associada, se for identificada (enxaqueca², epilepsia³, vírus⁵ Epstein-Barr, etc.).