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Sinais, Sintomas e Doenças
Doença de von Willebrand é uma coagulopatia (distúrbio da coagulação1 sanguínea) que incide em cerca de 2% da população, atingindo igualmente ambos os sexos. Contudo, as mulheres manifestam mais a doença por causa das hemorragias2 que ocorrem durante a menstruação3.
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A policitemia vera1 é um tipo de doença maligna que afeta as células2 tronco produtoras de glóbulos sanguíneos3, causando uma multiplicação anormal das células2 progenitoras dos glóbulos vermelhos (eritrócitos4), principalmente, mas também de plaquetas5 e alguns glóbulos brancos (granulócitos6).
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Ataxia1 (do grego ataxis=sem coordenação) é um transtorno neurológico caracterizado pela falta de coordenação dos movimentos musculares voluntários e do equilíbrio, dificultando a execução de tarefas ordinárias da vida e o andar. Afinal, movimentos suaves, eficazes e graciosos requerem uma coordenação fina entre os diferentes mecanismos e grupos musculares.
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Leucopenia1 (leuco=branco; penia=diminuição) é a redução global do número dos glóbulos brancos no sangue2, chamados leucócitos3. O mais frequente é que a leucopenia1 surja devido a uma linfopenia ou neutropenia4.
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O edema1 de glote2 é uma reação alérgica3 grave constituída por uma inchação repentina dessa estrutura anatômica, o que impede a passagem do ar para os pulmões4.
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Leucocitose1 (do grego, leuco = branco; kytos =célula2; ose= sufixo que significa aumento) é o aumento global do número dos glóbulos brancos no sangue3. O mais frequente é que a leucocitose1 surja devido a uma linfocitose (aumento do número de linfócitos) ou a um aumento dos neutrófilos4.
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Hiperplasia1 adrenal congênita2 (HAC) ou Hiperplasia1 Congênita2 das Suprarrenais (HCS) é uma doença hereditária rara (1:5.000 a 1:15.000), caracterizada pelo crescimento exagerado do córtex da glândula3 adrenal e um defeito hereditário na biossíntese do cortisol.
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A constipação1 ou obstipação2 intestinal, popularmente chamada prisão de ventre, é uma situação em que o paciente evacua com pouca frequência (uma vez a cada três ou quatro dias ou mais) e sob grande esforço, fezes excessivamente duras e pequenas.
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A mielofibrose1 é uma alteração da medula óssea2 constituída por uma crescente fibrose3 que ocorre no tecido4 medular e que acaba por afetar a produção de células sanguíneas5.
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Entre as funções do baço1 está a de destruir as células sanguíneas2 deformadas ou envelhecidas. No hiperesplenismo, o baço1 está aumentado de tamanho e tem aumentada também sua capacidade de reter, armazenar e destruir células sanguíneas2, levando, por consequência, à redução no número delas (eritrócitos3, leucócitos4 e plaquetas5) na circulação6.
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