Síndrome de Churg-Strauss (Angeíte granulomatosa alérgica)
O que é a síndrome1 de Churg-Strauss?
A síndrome1 de Churg-Strauss, ou angeíte granulomatosa alérgica, é uma doença sistêmica rara que consiste em uma vasculite2 generalizada autoimune3. Foi descrita por Churg e Strauss, em 1951.
Quais são as causas da síndrome1 de Churg-Strauss?
A etiologia4 da síndrome1 de Churg-Strauss ainda não foi esclarecida, embora se tenha sólidos indícios de que haja um componente alérgico imunomediado.
Quais são as principais características clínicas da síndrome1 de Churg-Strauss?
A síndrome1 de Churg-Strauss (angeíte granulomatosa alérgica) apresenta um quadro clínico caracterizado por vasculite2 necrotizante, infiltração tecidual eosinofílica, granulomas5 extravasculares6, asma7, variando de moderada à grave, eosinofilia8 periférica, neuropatia9, infiltrados pulmonares transitórios e afecção10 dos seios paranasais11. O curso da enfermidade pode ser dividido em três fases:
- Fase prodrômica: inicial, que se caracteriza por asma7 e manifestações clínicas de rinite12 e sinusite13.
- Fase eosinofílica: que pode se manifestar em anos, caracterizada por eosinofilia8 periférica e infiltrados eosinofílicos teciduais.
- Fase vasculítica: que pode ser grave, aumentando consideravelmente a morbidade14 dos pacientes.
Leia mais sobre "Asma7", "Rinite12" e "Sinusite13".
A síndrome1 de Churg-Strauss é uma doença sistêmica, mas afeta sobretudo a pele15, o sistema respiratório16 e o sistema nervoso17. Suas principais manifestações clínicas são: asma7, sinusite13 crônica, eosinofilia8, vasculite2, queda de peso, mialgia18, artralgia19, infarto20 agudo21 do miocárdio22 e pericardite23 aguda ou constritiva.
A asma7 e a sinusite13 podem anteceder a vasculite2 por meses ou anos. O quadro pulmonar transcorre com escarro sanguinolento24, dor pleural e frequentemente ocorre uma infecção25 bacteriana secundária.
Como o médico diagnostica a síndrome1 de Churg-Strauss?
Os sintomas26 da doença levam à suspeita diagnóstica e a confirmação se dá por exames de sangue27, que revelam um grande aumento de eosinófilos28 na corrente sanguínea, testes de função renal29, exames de imagem (radiografia ou tomografia computadorizada30 do tórax31) e biópsia32 do tecido33 acometido, com posterior avaliação anatomopatológica.
Como o médico trata a síndrome1 de Churg-Strauss?
O tratamento feito com corticoides visa diminuir a vasculite2 e atenuar a ação do sistema imune34. Outros fármacos imunossupressores também podem ser usados.
Veja também sobre "Infarto do Miocárdio35", "Arterite de células gigantes36", "Corticoides" e "Artralgia19".
As notas acima são dirigidas principalmente aos leigos em medicina e têm por objetivo destacar os aspectos mais relevantes desse assunto e não visam substituir as orientações do médico, que devem ser tidas como superiores a elas. Sendo assim, elas não devem ser utilizadas para autodiagnóstico ou automedicação nem para subsidiar trabalhos que requeiram rigor científico.