Sexo do bebê: como é o exame para saber se é menino ou menina?
O que é sexagem fetal?
O exame de sexagem fetal permite descobrir o sexo do bebê já a partir da 8ª semana de gravidez1 com quase 100% de certeza e não ter de esperar até mais ou menos a 17ª semana de gestação para a realização de uma ultrassonografia2 capaz (ou não) de revelar o sexo do bebê. O exame pode ser feito mesmo antes da 8ª semana, mas os resultados não terão o mesmo grau de certeza.
Saiba mais sobre "Sexo do bebê" e "Ultrassonografia2 na gravidez1".
Por que fazer a sexagem fetal?
Logo que constatada a gravidez1, os pais se mostram muito curiosos e ansiosos quanto ao sexo do bebê, e não é só curiosidade e ansiedade. Desde o início da gravidez1 existem motivos práticos para desejar saber o sexo do bebê. A preparação do enxoval, a montagem do quartinho, a escolha de um nome, etc. dependem, em certa medida pelo menos, do sexo da criança.
Alguns pais ou mães manifestam desde logo suas preferências quanto ao sexo do bebê, outros ficam no famoso “tanto faz”. Mas é de se crer que, embora recebendo o bebê de modo afetuoso, seja qual for o seu sexo, todo pai ou mãe tem uma tendência secreta por preferir que seja menina ou menino.
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Como o exame é realizado?
O exame é muito simples e não invasivo. Consiste apenas em colher uma amostra de sangue6 da mãe, de mais ou menos 20 ml, na qual será analisado o DNA do feto7. Não exige jejum nem qualquer outra preparação para a sua realização. O cientista chinês Y. Dennis Lo descobriu que no plasma8 materno existe DNA do feto7, transferido pela placenta, e a partir dessa descoberta conseguiu-se saber se esse DNA contém ou não o cromossomo9 sexual Y (masculino).
O que significa o resultado da sexagem fetal?
Se for detectado o cromossomo9 Y, o feto7 é masculino. Se não existir cromossomo9 Y, o bebê será do sexo feminino. Em caso de gêmeos, temos as seguintes possibilidades: se forem gêmeos univitelinos, idênticos, que terão o mesmo sexo, o mesmo resultado é válido para os dois bebês10: se o exame mostrar cromossoma Y os dois bebês10 serão do sexo masculino. Se não houver cromossoma Y, os dois bebês10 serão do sexo feminino.
No caso de gêmeos bivitelinos, se o resultado indicar a presença do cromossoma Y, ao menos um dos gêmeos será menino. Se houver ausência do cromossomo9 Y, ambos serão meninas. É importante lembrar que o exame não é confiável caso a gestante já tenha recebido transfusão11 de sangue6 ou transplante de órgão de outro homem que não o pai.
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As notas acima são dirigidas principalmente aos leigos em medicina e têm por objetivo destacar os aspectos mais relevantes desse assunto e não visam substituir as orientações do médico, que devem ser tidas como superiores a elas. Sendo assim, elas não devem ser utilizadas para autodiagnóstico ou automedicação nem para subsidiar trabalhos que requeiram rigor científico.