O que é a síndrome de Plummer-Vinson?
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O que é a síndrome1 de Plummer-Vinson?
A síndrome1 de Plummer-Vinson, também chamada de disfagia2 sideropênica ou disfagia2 cervical, é uma condição rara, caracterizada por disfagia2 devido a diminutos crescimentos de tecido3 que bloqueiam, total ou parcialmente, a luz esofágica. O nome da síndrome1 é uma homenagem aos médicos americanos Henry Stanley Plummer, que a descobriu em 1912, e Porter Paisley Vinson, que a descreveu, em 1919.
Quais são as causas da síndrome1 de Plummer-Vinson?
A síndrome1 de Plummer-Vinson é observada principalmente em mulheres no período pós-menopausa4 e decorre de anemia5 que ocasiona uma deficiência crônica de ferro. A causa maior desta síndrome1 ainda não foi elucidada, todavia, sabe-se que fatores genéticos e carenciais estão envolvidos no desenvolvimento desta patologia6.
Qual é a fisiopatologia7 da síndrome1 de Plummer-Vinson?
A síndrome1 de Plummer-Vinson ocorre em pessoas com anemia5 por deficiência de ferro prolongada e gera dificuldades para deglutir8 devido a pequenos e delgados crescimentos de tecido3 que bloqueiam parcialmente a parte superior do esôfago9. Como resultado das alterações das papilas ocorre uma mudança de coloração da língua10, que passa a apresentar-se vermelho-brilhante.
Quais são os principais sinais11 e sintomas12 da síndrome1 de Plummer-Vinson?
Os principais sinais11 e sintomas12 da síndrome1 de Plummer-Vinson são queimação na língua10 ou na mucosa13 oral e língua10 de cor vermelho-brilhante. Além disso, os pacientes com esta patologia6 podem apresentar glossite14 atrófica15, estomatite16 angular e fraqueza. Caracteristicamente, os pacientes sentem dificuldade para deglutir8 e respirar. De um modo geral, a condição se define por uma tríade de sintomas12: disfagia2, glossite14 e anemia5 sideropênica (ferropriva).
Como o médico diagnostica a síndrome1 de Plummer-Vinson?
O diagnóstico17 da síndrome1 de Plummer-Vinson pode ser feito a partir das suas manifestações clínicas diretas e pelas anormalidades nas unhas18 e na pele19 que os pacientes podem desenvolver, as quais podem ser facilmente observadas durante o exame clínico. Uma endoscopia20 digestiva alta e exames de sangue21 para dosagem do ferro sérico também auxiliam na conclusão do diagnóstico17.
Como o médico trata a síndrome1 de Plummer-Vinson?
O tratamento da síndrome1 de Plummer-Vinson é feito por meio da administração de suplementos de ferro à dieta. Caso a dor persista, o esôfago9 pode ser dilatado durante uma endoscopia20 alta, possibilitando assim uma mais fácil passagem dos alimentos.
Como prevenir a síndrome1 de Plummer-Vinson?
A síndrome1 de Plummer-Vinson pode ser prevenida por uma dieta que garanta uma dosagem suficiente de ferro na alimentação.
Como evolui a síndrome1 de Plummer-Vinson?
As pessoas com a síndrome1 de Plummer-Vinson respondem bem ao tratamento adequado, mas ela aumenta o risco para carcinoma22 esofágico e da garganta23.
Quais são as complicações da síndrome1 de Plummer-Vinson?
As tentativas de dilatar o esôfago9 podem causar rupturas com sangramento.
As notas acima são dirigidas principalmente aos leigos em medicina e têm por objetivo destacar os aspectos mais relevantes desse assunto e não visam substituir as orientações do médico, que devem ser tidas como superiores a elas. Sendo assim, elas não devem ser utilizadas para autodiagnóstico ou automedicação nem para subsidiar trabalhos que requeiram rigor científico.
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