Sarcoma de tecidos moles

O que é sarcoma¹?

O sarcoma¹ é um tumor² maligno formado pela proliferação de células³ que se desenvolvem a partir de certos tecidos como osso ou músculo. Os tipos mais comuns são os sarcomas ósseos e os de partes moles.

O que é sarcoma¹ de tecidos moles?

Existem vários tipos de tumores de tecidos moles, mas nem todos são cancerosos. O sarcoma¹, no entanto, é sempre um tumor² é maligno. Alguns tumores de tecidos moles comportam-se de maneira entre um câncer⁴ e um não-câncer⁴ e são chamados intermediários.

O sarcoma¹ de tecidos moles é um tumor² que se desenvolve a partir de quaisquer tecidos moles, como gorduras, músculos⁵, nervos, cartilagens⁶, tecidos fibrosos, vasos sanguíneos⁷, tecidos profundos da pele⁸ e outros tecidos moles do organismo. Eles podem ser encontrados em qualquer parte do corpo, mas a maioria se desenvolve nos braços ou nas pernas. Eles também podem afetar o tronco, a cabeça⁹, o pescoço¹⁰ ou os órgãos internos e a área em volta da cavidade abdominal¹¹ (retroperitôneo).

Os sarcomas mais frequentes são os osteossarcomas, sarcomas que ocorrem no mais das vezes em crianças. Os sarcomas são muito menos comuns que os tumores chamados carcinomas. Existem cerca de 50 diferentes tipos de sarcomas dos tecidos moles. Algumas condições de tecidos moles que se assemelham a sarcomas, mas que não são malignas, são causadas por inflamação¹² ou lesão¹³ de órgãos ou tecidos. Ao contrário de um verdadeiro tumor², elas não vêm de uma única célula¹⁴ anormal e embora tenham a capacidade de crescer e se espalhar para os tecidos circundantes, nunca o fazem à distância, através do sistema sanguíneo ou linfático¹⁵.

Quais são as causas do sarcoma¹ de tecidos moles?

Na maioria das vezes, a causa do sarcoma¹ de tecido¹⁶ mole não fica clara. Em geral, o câncer⁴ ocorre quando as células³ desenvolvem erros (mutações) no seu DNA. Os erros fazem as células³ crescerem e se dividirem sem controle. Os tumores que acometem os tecidos moles do organismo se originam a partir da célula¹⁴ mesenquimal¹⁷ primitiva, um tipo de célula-tronco¹⁸ presente em todo corpo.

Qual é a fisiopatologia¹⁹ do sarcoma¹ de tecidos moles?

Cerca de 50% do peso do corpo humano²⁰ é constituído pelas partes moles: músculos⁵, gordura²¹, tendões²², nervos periféricos e outras estruturas. As células³ anormais desses órgãos podem se acumular para formar um tumor² que pode crescer e invadir estruturas vizinhas e/ou se espalhar para outras partes do corpo.

O tipo de célula¹⁴ que desenvolve a mutação genética²³ determina o tipo de sarcoma¹ de tecido¹⁶ mole. Quando sofrem alterações, essas células³ reproduzem algum componente atípico das partes moles, provocando o surgimento dos tumores. Não foram ainda estabelecidos os fatores que tornam raros esses tumores, quando comparados a outros tipos de câncer⁴, mas acredita-se que quanto a eles haja menor influência de fatores ambientais e agentes externos.

Quais são as principais características clínicas do sarcoma¹ de tecidos moles?

Em suas etapas iniciais, um sarcoma¹ de tecido¹⁶ mole pode não causar quaisquer sinais²⁴ e sintomas²⁵. À medida que cresce, ele pode causar um caroço ou inchaço²⁶ visível e dor, se o tumor² pressiona nervos ou músculos⁵.

Como o médico diagnostica o sarcoma¹ de tecidos moles?

Os exames de imagem utilizados para diagnosticar um sarcoma¹ de tecidos moles podem incluir radiografias, tomografia computadorizada²⁷, ressonância magnética²⁸ e tomografia por emissão de pósitrons (PET). A remoção de uma amostra de tecido¹⁶ para exame ao microscópio (biópsia²⁹) constitui o exame mais decisivo e pode ser feita por meio de uma agulha longa e fina ou depois de uma cirurgia. Cabe ao médico selecionar a melhor técnica de biópsia²⁹ e ao patologista³⁰ examinar a amostra de tecido¹⁶ obtida para determinar se existe câncer⁴ e de que tipo ele é.

Como o médico trata o sarcoma¹ de tecidos moles?

O tratamento do sarcoma¹ de tecido¹⁶ mole depende do tamanho, tipo e localização do tumor². A cirurgia para remoção do tumor² é o tratamento mais comum. Se o sarcoma¹ acomete os braços ou pernas pode ser necessário amputar o membro afetado. Em seguida, podem ser feitas, antes ou depois da cirurgia, quimioterapia³¹ e/ou irradiação. Se feitas antes, elas diminuem as probabilidades de que seja necessária a amputação³². A quimioterapia³¹ e a irradiação podem ser combinadas. Podem ser usadas também drogas para aliviar os sinais²⁴ e sintomas²⁵ que derivam do sarcoma¹.