AbcMed  -  Sinais, Sintomas e Doenças
A síndrome1 de Lynch é uma condição hereditária que faz com que as pessoas tenham um maior risco de ter cânceres do trato digestivo, ginecológico e em outros órgãos. Ela é uma condição genética, de herança autossômica2 dominante, o que significa que o risco de câncer3 pode ser passado de geração em geração de uma mesma família.
1 Síndrome: Conjunto de sinais e sintomas que se encontram associados a uma entidade conhecida ou não.
2 Autossômica: 1. Referente a autossomo, ou seja, ao cromossomo que não participa da determinação do sexo; eucromossomo. 2. Cujo gene está localizado em um dos autossomos (diz-se da herança de características). As doenças gênicas podem ser classificadas segundo o seu padrão de herança genética em: autossômica dominante (só basta um alelo afetado para que se manifeste a afecção), autossômica recessiva (são necessários dois alelos com mutação para que se manifeste a afecção), ligada ao cromossomo sexual X e as de herança mitocondrial (necessariamente herdadas da mãe).
3 Câncer: Crescimento anormal de um tecido celular capaz de invadir outros órgãos localmente ou à distância (metástases).
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Sarcopenia é a perda progressiva e generalizada (isto é, em todas as partes do corpo) de massa muscular. Como consequência, ocorre diminuição da força e função da musculatura esquelética.   [Mais...]


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