AbcMed  -  Sinais, Sintomas e Doenças
A síndrome1 de Beckwith-Wiedmann é causada por uma anomalia genética rara que altera o padrão de crescimento de determinados órgãos do corpo humano2 e gera alguns dismorfismos corporais. Os doentes afetados por essa síndrome1 tendem a crescer a um ritmo acelerado na segunda metade da gravidez3 e nos primeiros anos de vida, embora a altura nos adultos venha a estar dentro do normal.
1 Síndrome: Conjunto de sinais e sintomas que se encontram associados a uma entidade conhecida ou não.
2 Corpo humano: O corpo humano é a substância física ou estrutura total e material de cada homem. Ele divide-se em cabeça, pescoço, tronco e membros. A anatomia humana estuda as grandes estruturas e sistemas do corpo humano.
3 Gravidez: Condição de ter um embrião ou feto em desenvolvimento no trato reprodutivo feminino após a união de ovo e espermatozóide.
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A síndrome1 de Prader-Willi é de origem genética, não herdada, devido a distúrbios localizados no cromossomo2 15 e se inicia, pois, desde o momento da concepção3.
1 Síndrome: Conjunto de sinais e sintomas que se encontram associados a uma entidade conhecida ou não.
2 Cromossomo: Cromossomos (Kroma=cor, soma=corpo) são filamentos espiralados de cromatina, existente no suco nuclear de todas as células, composto por DNA e proteínas, sendo observável à microscopia de luz durante a divisão celular.
3 Concepção: O início da gravidez.
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