A síndrome1 de Prader-Willi é de origem genética, não herdada, devido a distúrbios localizados no cromossomo2 15 e se inicia, pois, desde o momento da concepção3.
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1 Síndrome: Conjunto de sinais e sintomas que se encontram associados a uma entidade conhecida ou não.
2 Cromossomo: Cromossomos (Kroma=cor, soma=corpo) são filamentos espiralados de cromatina, existente no suco nuclear de todas as células, composto por DNA e proteínas, sendo observável à microscopia de luz durante a divisão celular.
3 Concepção: O início da gravidez.